miércoles, 23 de mayo de 2012

El síndrome de hipermovilidad articular

El síndrome de hipermovilidad articular benigna ocurre típicamente en las niñas durante o justo antes de la adolescencia temprana. Son más a menudo gimnastas que practican ampliamente y tienen una gran flexibilidad que se puede atribuir a la laxitud ligamentosa marcada. Como resultado de sus actividades deportivas y la laxitud ligamentosa, sus articulaciones son sometidas a episodios repetidos de "microtraumas" opinan los expertos en esta materia de ortopedia online. Los episodios agudos pueden ser tratados con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), pero más prolongado dificultad debe solicitar la revisión del programa atlético. Disecante Osteocondritis (particularmente de la rodilla) pueden presentar en este grupo de pacientes. En casos raros,
los niños que han continuado sus actividades a pesar del dolor crónico han sufrido una discapacidad permanente.
Inmunización asociada a la artritis. El desarrollo de una poliartritis benigna que afecta principalmente las articulaciones pequeñas de las manos de 10 a 14 días después de la rubéola estadísticas de ortopedia online
inmunización está bien documentada. La artritis suele ser leve y se resuelve en 7 a 10 días con un solo tratamiento sintomático. Episodios similares han sido con menos frecuencia con otras vacunas virales.
La artritis asociada con la deficiencia de inmunoglobulina. Los niños con deficiencia de IgA son más a menudo asintomática, pero esto ocurre con una inmunodeficiencia mayor frecuencia de lo esperado en poblaciones de niños con artritis. La artritis comúnmente se compone de derrames articulares benignos recurrentes, sin embargo, dicen los especialistas de ortopedia online algunos de los niños se presentan con la típica erosión de la ACI. A la artritis benigna también puede ocurrir en niños con hipogammaglobulinemia transitoria leve. Esta artritis puede volver a ocurrir con infecciones virales, pero en última instancia, se resuelve como el sistema inmunitario del niño madura y normalizar los niveles de inmunoglobulinas. Deficiencia de IgA se detectó sólo si inmunoglobulinas cuantitativos se miden. Pan-hipogammaglobulinemia se puede sospechar si la proteína total se reduce con un suero normal albúmina.

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